Xelazor 150 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

xelazor 150 mg comprimido revestido por película

vocate pharmaceuticals, s.a. - capecitabina - comprimido revestido por película - 150 mg - capecitabina 150 mg - capecitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Doxorrubicina Hikma 2 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

doxorrubicina hikma 2 mg/ml concentrado para solução para perfusão

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - doxorrubicina - concentrado para solução para perfusão - 2 mg/ml - doxorrubicina, cloridrato 2 mg - doxorubicin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Xelazor 500 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

xelazor 500 mg comprimido revestido por película

vocate pharmaceuticals, s.a. - capecitabina - comprimido revestido por película - 500 mg - capecitabina 500 mg - capecitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Xelazor 150 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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vocate pharmaceuticals, s.a. - capecitabina - comprimido revestido por película - 150 mg - capecitabina 150 mg - capecitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Xelazor 500 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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vocate pharmaceuticals, s.a. - capecitabina - comprimido revestido por película - 500 mg - capecitabina 500 mg - capecitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Mekinist União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - agentes antineoplásicos - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 e 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. não-pequenas de câncer de pulmão de células (nsclc)trametinib em combinação com o dabrafenib é indicado para o tratamento de pacientes adultos com avançado de células não-pequenas de câncer de pulmão com um braf v600 mutação.

ASTRO Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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eurofarma laboratÓrios s.a. - azitromicina di-hidratada - antibioticos sistemicos simples

AZI Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

azi

ems sigma pharma ltda - azitromicina - antibioticos sistemicos simples

AZI IV Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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ems sigma pharma ltda - azitromicina di-hidratada - antibioticos sistemicos simples

AZICIN Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - azitromicina di-hidratada - antibioticos sistemicos simples